生物医药品聚合体分析系统 aggregates sizer -乐鱼apo

生物医药品聚合体分析系统 aggregates sizer

 

定量性测定svp区域的粒子量

■ 改变ph时γ球蛋白的粒径分布与粒子量的变化

表示将γ球蛋白分散于纯水、邻苯二甲酸缓冲液(ph4)、磷酸缓冲液(ph7.4)中时的粒径分布和粒子量(浓度:1 mg/ml)。

聚合粒子多分布在1μm至10μm之间,svp区域的粒子量在纯水中分散时最多,约4.4μg/ml,磷酸缓冲液时最少,约0.4μg/ml,相差10倍以上。

使用的检测池

一次性样品池
可测定样品量0.4ml。

 

定量性确认聚合体随时间的变化

■最多可连续测定15小时

连续定量测定最小间隔为1秒。因此,能够有效分析亚可见聚合体颗粒的时间序列变化(大小和浓度) ,以及聚合之前和之后样品状态之间的差异。如未出现较大差异,即可确认样品的稳定性。

point
1. 岛津的单光源系统使1秒钟高速测定成为可能,凭借较高的测定速度,非常适合蛋白等物质聚合反应的时间序列监测。
2. 使用微量样品池,可边搅拌生物医药品边进行测定。有报告称通过搅拌生物医药品的聚合反应加快,可以用于对于生物医药品聚合的特性评价筛查。

通过机械刺激加速聚合反应过程

■长达几天的聚合反应过程分析能够被大大缩短

微量样品池的搅拌功能能够实现对聚合体的机械刺激,可有效加速分析过程而无需额外的附件和软件。这一功能可以用于蛋白质的聚合特性的筛查。

■加入l-精氨酸抑制聚合过程

上述实验结果证明添加l-精氨酸可抑制牛血清白蛋白溶液(tris缓冲液ph5)的聚合。这一实验过程可利用微量样品池的搅拌功能进行加速,显著减少观测所需时间。测定的总粒子量与搅拌时间的关系如fig.1所示。可知由于添加l-精氨酸,形成的聚合体量减少。

使用的检测池

微量样品池sald-bc75
最少液量为5ml。配备四氟乙烯树脂漏斗,悬浮液粘在手上的可能性小,不污染检测池表面。

■通过机械性刺激评价聚合体形成

本图显示在磷酸缓冲液(ph7.4)中分散并不断搅拌的丙种球蛋白聚合的时间序列变化。搅拌时间:0,10,20,和30分钟。丙种球蛋白的浓度为1mg/ml,搅拌30分钟后亚可见聚合体颗粒的浓度从0.4mg/ml增加到2.2mg/ml,增加了4倍。

使用的检测池

微量样品池sald-bc75
最小液量为5ml。 可通过搅拌板的上下运动对样品进行机械刺激。

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